Aštuonmečio plaštakos - didesnės už jo galvą (Video)
(5)
Aštuonerių metų berniuko plaštakos ištino ir tapo milžiniškomis – dabar jos sveria apie 13 kilogramų. Šis nesuprantamas reiškinys Indijos gydytojams kelia daug klausimų, į kuriuos atsakymų kol kas medikai neranda.
Prisijunk prie technologijos.lt komandos!
Laisvas grafikas, uždarbis, daug įdomių veiklų. Patirtis nebūtina, reikia
tik entuziazmo.
Jaunasis Kaleemas iš Indijos negali susidoroti su paprasčiausiomis kasdienėmis užduotimis, pavyzdžiui užsirišti batraiščio – berniukas gimė su dvigubai didesnėmis nei įprastų kūdikių rankomis.
Jo 27 metų motina Haleema žinojo, kad berniukas gims kitoks, bet buvo bejėgė ką nors pakeisti. Berniuko rankos užaugo kartu su juo, dabar jo rankos ilgis yra 33 centimetrai, matuojant nuo delno pradžios iki didžiojo piršto galiuko.
Kiti vaikai tyčiojasi, vengia jo, nes visus gąsdina jo deformacija.
„Aš neinu į mokyklą, nes mokytoja sakė, kad kiti vaikai bijo mano didelių rankų“, – pasakojo Kaleemas.
„Daugelis iš jų skriaudžia mane dėl mano deformacijos. Jie sako „Sumušam tą vaiką su didelėmis rankomis“. Keletas iš jų iš tikrųjų mane mušė ir dažnai seka mane. Man yra sunku užsivilkti drabužius, užsisegti sagas ir apsimauti kelnes“, – tęsė berniukas.
„Vis dėlto, nesu įsitikinęs ar noriu, kad mano rankas gydytojai operuotų. Jie turėtų užmigdyti ir prapjauti mane. Jeigu viską galėtų padaryti be injekcijos – aš sutikčiau. Nedidelė operacija man tiktų“, – baiminosi Kaleemas.
Jo tėvai uždirba 15 svarų (65 litus) per mėnesį. Nuo pat gimimo jie bando savo sūnui rasti pagalbą – tačiau nesėkmingai.
Jų šeimoje yra dar vaikų, tačiau jie yra sveiki – rankos nėra deformuotos kaip Kaleemo.
„Kai gimė Keleemas, jo rankos buvo dvigubai didesnės nei kitų kūdikių. Jo rankos buvo didelės, o pirštai ilgi. Iš pradžių jo kumščiai buvo nedideli, tačiau jie pradėjo augti kaip ir berniuko pirštai“, – prisiminė jo motina.
45 metų tėvas Shamimas yra darbininkas. Jis nerimauja, kad jų vaikas niekada nebus nepriklausomas ir kaltina save, kad neuždirba pakankamai pinigų.
„Jam yra sunku valgyti, nes jis negali normaliai sugniaužti kumščio – todėl mes turime jį maitinti“, – sakė Shamimas.
„Dviem pirštais jis gali suimti keletą daiktų, pavyzdžiui stiklinę vandens.
Mes norime jį nuvesti į ligoninę, tačiau kartais pinigų labai trūksta, mano žmonai yra tekę net eiti prašyti išmaldos. Dėl tokios finansinės situacijos mums labai sunku gydyti Kaleemą.
Aš bandžiau Kaleemą įrašyti į mokyklą. Jos direktorius man liepė pasirašyti dokumentą, liudijantį, kad mokykla nebus atsakinga, jeigu kiti vaikai bijos Kaleemo rankų, tyčiosis ar juoksis iš jo“, – pasakojo tėvas.
Pora turėjo galimybę nuvesti berniuką į vietinę ligoninę apžiūrai, tačiau jų viltys pagydyti vaiką buvo sužlugdytos.
„Mano žiniomis, ši liga yra labai reta. Nemačiau tokio atvejo nei medicinos žurnaluose, nei internete, kad plaštakos išaugtų tokios didelės“, – stebėjosi daktaras Ratanas, vietinės ligoninės vadovas.
„Kol neatliksime genetinių tyrimų, negalėsime nustatyti, kas lėmė deformaciją“, – aiškino daktaras.
Taipogi, gydytojas pridūrė, nepaisant rankų augimo, Kaleemo sveikata yra labai gera – jo širdis ir plaučiai yra sveiki.
Vaiko rankos vis dar auga, todėl gali padidinti jo kraujospūdį ir krūvį, tenkantį kraujagyslių sistemai bei taip sutrumpinti jo gyvenimą.
Daktaras Krishanas Chughas, naujausio pediatrijos tyrimų instituto „Fortis“ direktorius Gurgane, taip pat liko be žado, peržiūrėjęs berniuko rankų nuotraukas ir vaizdo įrašus. Nepaisant to, jis mano, kad aštuonmetis serga lymfangioma arba hamartoma – abi ligos yra pagydomos.
„Ši liga yra labai reta, kažką panašaus esu jau matęs anksčiau. Be tyrimų ir medicininės analizės negaliu tiksliai nustatyti ligos“, – pridūrė K. Chughas.
Lyfagioma – tai limfinės sistemos liga, kuri sukelia uždegimą. Dėl to įvairiose kūno vietose susidaro į tešlą panaši masė.
Hamartoma – gerybinis auglys, sukeliantis audinių perteklių.
Išgirdus gydytojų sprendimą, Kaleemo tėvams užsižiebė vilties kibirkštis, kad jų vaikui galima bus pagelbėti. Jie dabar stengiasi sutaupyti pinigų gydymui.
„Mes jau lankėmės keliose vietos – jokio sprendimo nebuvo. Tačiau tikiu, kad yra galimybė užtikrinti mūsų sūnui normalų gyvenimą“, – sakė Shamimas.
