JAV medikų asociacijos teigimu, mutacijos BRCA1 ir BRCA2 genuose žymiai padidina krūties vėžio riziką. Memorialiniame Sloan-Keteringo Vėžio Centre dirbantys mokslininkai paskelbė, jog moterims, kurioms yra 70 metų, rizika susirgti krūties vėžiu keičiasi nuo 36proc. iki 52proc. Šie duomenys visiškai skiriasi nuo ankstesnių, nes bendruose medicinos nurodymuose teigiama, jog rizika susirgti krūties vėžiu per visą gyvenimą yra net 80 procentų.

Vadovaujantis daktaras teigia, jog rezultatai gauti remiantis idėja, jog BRCA1 ir BRCA2 nėra krūties vėžio nešėjai. Pastarieji turi būti įtakoti kitų veiksnių. Ankstesni tyrimai rodo, jog tikimybė moterims susirgti krūties vėžiu, paveldint genus BRCA1 ir BRCA2 , siekia net 85 proc - kitaip sakant krūties vėžys neaplanko tik "laimės kūdikių". Tačiau gali būti, jog šis skaičius yra per didelis, o prognozės per daug niūrios.

Iš tyrime dalyvavusių 2098 krūties vėžiu sergančių moterų iki 55 metų, 181 turėjo arba BRCA1 arba BRCA2 mutacijas. Ištyrus jų artimuosius buvo ieškoma ar kuris nors iš jų serga atskiru vėžiu abejose krūtyse. Moterų, kurioms krūties vėžys diagnozuotas iki 35 metų, giminaičiams tikimybė susirgti iki jie sulauks 70 metų yra 52proc., o jei moterims diagnozuota liga kai joms daugiau nei 45 metai, giminaičiams susirgti krūties vėžiu rizika sumažėja iki 36proc. Giminaičiams kurių amžius nuo 70 metų iki 80 metų, rizika susirgti padidėja iki 90proc., jei moteriai diagnozuotas vėžys kai jai daugiau nei 35 metai, o jei moteriai daugiau nei 45 metai, giminaičiams susirgti krūties vėžiu rizika sumažėja iki 44proc.

Taigi, nors rizika nėra labai maža, tačiau tik retais atvejais ji siekia ar viršija 85 proc.

Tyrėjai tikisi, jog ateities tyrimai padės surasti daugiau krūties vėžio genų, padėsiančių suprasti rizikos skirtumus tarp BRCA1 ir BRCA2 genų.

Šiuo metų yra atliekamų daug tyrimų, kurie ateityje galbūt padės atrasti naujus genus susijusius su krūties vėžiu.

Komentarai (1)