„Klinikinių bandymų atlikimo taisyklės parašytos krauju – jų pažeisti nevalia“. Kaip ekspertai vertina pirmąją rusišką COVID-19 vakciną?

Anktivakseriai užknisa, bet pasiskiepyti turėtų būti privaloma tik tuomet kuomet būna pilnai patikrinti dėl jų efektyvumo ir pašalinio poveikio. Kitu atveju tik savanoriai. Dėl vakcinų kūrimo "atviru kodu" tai reikia suprasti, kad kūrimui išleidžiami labai didelį pinigai, o tyrimams iš viso. Tuomet visos tos farmacijos kompanijos bankrutuotų ir niekas nebekurtu jokių vaistų, jeigu tai vyktų valstybiniu lygmeniu tuomet tam išleistų dar didesnę pinigų sumą, kad sukurtų ir dar daugiau laiko reikėtų laukti.

Nu sorry, bet!!! Jus bent pries isleisdami straipsni, patys ji perskaitot? Bent jau jusu redaktorius dirba, ar izoliuojasi del Covid-19??? Atsakykit jei galit!!! Puse straipsnio trumpiniu be googlo nesuprasi. RF SAM- ok, galma ikirst. O po to... NEMTC??? RTIF???? ir pan. Linkai sudeti ant tokiu zodziu kaip ,,patvirtino”, ,, apie vakcina atsiliepe skeptiskai”, ,, pabreze” ir t.t. Turinys visai nepatikrintas, daug faktu propagandiniu. Kazkas labai skubejo ir padare tiesiog copy-paste. Nebedekit tokiu lievu straipsniu.

Apie jos patikimumą ir efektyvumą nekalbėsiu. Ir tikriausiai nesužinosime jeigu ji nebus registruojama ES ar FDA, ar kitose patikimose šalyse. Bet Šiaip pagalvojus, jeigu jie turi užsakymų jau virš 1 milijardo dozių, o gamyba tokiam kiekiui užtruks pagal juos vos ne 2 metus (virš 500mln per metus). Nėra tikslo registruotis vakcinos ES, FDA ar kitose institucijose ir papildomai leisti pinigų. Kaip sako specialistai, kad virusas galiausiai mutuos tiek, kad paliks kaip sezoninis gripas ir jokios vakcinos nebereikės. Naujų gamyklų statymas taip pat ilgai trunkantis dalykas, negana kad po statybos pati gamykla turi būti vėl patvirtinta ES, FDA ir kitų institucijų, kad atitinka GMP ir kitus farmacinius reikalavimus. Tai dar ir po vaisto pagaminimo vėl turi gauti patvirtinimus iš institucijų paties vaisto gamybai. Nežinau ar vakcinoms taikomi tokie pat reikalavimai, bet manau tas pats. Pačiam teko dalyvauti vaisto perkėlimui iš Vokietijos į Lietuvą. Tai pagaminus tris GMP serijas, teko laukti metus laiko, kad atlikti visus stabilumo testus ir tik tada paruošti dokumentai buvo siųsti visoms institucijoms patvirtinimui. Tai užtruko apie 3 metus, Nors ir viena ir kita gamykla GMP sertifikuota.

Tavo ziniai Lietuvoje vakcinos gamykla statoma, spalyje bus uzbaigta, kadangi uzsakovas Amerika viskas bus be trukdymu.