Po 27 metų pertraukos. JAV patvirtintas naujos klasės vaistas nuo skausmo ()
JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino naujos klasės vaistą nuo skausmo. Tai – pirmas toks atvejis per daugiau nei du dešimtmečius.
© ArturGórecki (Free Pixabay license) | https://pixabay.com/photos/anxieties-antibiotics-medicines-4160209/
Prisijunk prie technologijos.lt komandos!
Laisvas grafikas, uždarbis, daug įdomių veiklų. Patirtis nebūtina, reikia tik entuziazmo.
Sudomino? Užpildyk šią anketą!
Receptinis vaistas, suzetriginas, yra 50 miligramų tabletė, geriama kas 12 valandų po didesnės pradinės dozės. Preparatas JAV bus parduodamas „Journavx“ pavadinimu.
„Nauja neopioidinių analgetikų terapinė klasė ūminiam skausmui gydyti suteikia galimybę sumažinti tam tikrą riziką, susijusią su opioidų vartojimu skausmui malšinti, ir suteikia pacientams kitą gydymo būdą“, – sakė dr. Jacqueline Corrigan-Curay, laikinai einanti FDA vaistų centro direktorės pareigas.
|
Pasak jos, šis žingsnis, atspindi FDA įsipareigojimą patvirtinti saugias ir veiksmingas opioidų alternatyvas skausmui malšinti.
Vyriausybinių institucijų surinkti duomenys rodo, kad analgetikai arba skausmą malšinantys vaistai yra dažniausiai ligoninėse išrašomi medikamentai.
Remiantis naują vaistą sukūrusios bendrovės „Vertex Pharmaceuticals“ atliktu tyrimu, apie 80 milijonų amerikiečių kasmet skiriami receptiniai vaistai naujiems vidutinio sunkumo ar stipriems skausmams gydyti.
Maždaug pusė tų receptų yra išrašomi opioidiniams vaistams, kurie gali sukelti priklausomybę.
Praėjusią savaitę FDA palaiminimo sulaukęs suzetriginas yra pirmasis naujas skausmą malšinantis vaistas, patvirtintas JAV po „Celebrex“, nesteroidinio vaisto nuo uždegimo, kuris buvo aprobuotas dar 1998 m.
Parengta pagal CNN inf.
