Honkonge 66 metų žmogus, kuris visą savo gyvenimą nugyveno kaip vyras, apsilankęs pas gydytoją dėl ištinusio pilvo išgirdo netikėtą diagnozę - jis yra moteris.

Tai nulėmė dvi retos genetinės ligos. Žmogus serga Turnerio sindromu, kuris pasireiškia mergaitėms ir moterims, dėl tam tikros chromosomų problemos, ir tarp kurio simptomų yra nevaisingumas bei žemas ūgis.

Tačiau pacientas taip pat turi įgimtą antinksčių hiperplaziją, kuri nulemia padidėjusį vyriškų hormonų kiekį. Dėl to žmogus turi barzdą, „mikropenį“ ir atrodo kaip vyras.

„Jeigu ne didžiulė kiaušidžių cista, jo įdomi medicininė būklė galėjo niekada nepaaiškėti“, – pirmadienį paskelbtame straipsnyje rašo septyni gydytojai iš dviejų miesto ligoninių.

Paaiškėjo, kad 1,37 m ūgio pacientas, našlaitis, neturi sėklidžių, nuo vaikystės kenčia dėl šlapimo nelaikymo ir nustojo augti būdamas 10-ies.

Gydytojai sakė, kad medicininėje literatūroje yra aprašyti tik šeši atvejai, kai žmogus serga abiem minėtomis genetinėmis ligomis. Turnerio sindromas pasireiškia tik vienai iš 2,5-3 tūkst. moterų.

Minimas Vietname gimęs kinas nusprendė ir toliau laikyti save vyriškos lyties žmogumi, kuriam gali prireikti pakaitinės testosterono terapijos, rašoma straipsnyje.

Dauguma vyrų turi chromosomas X ir Y, o dauguma moterų – dvi chromosomas X. Tačiau Turnerio sindromą turintys žmonės dažniausiai turi tik vieną chromosomą X arba trūksta jų antros chromosomos X dalies.

Komentarai (0)